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国际认证

欧亚关税联盟 (EAC) 和欧亚经济联盟由俄罗斯所领导,其成立的目的在于形成涵盖欧亚地区各国的经济、政治和社会要素的一个价值体系。例如,在欧盟内部,一项首要任务就是在特定规则内提供商品和服务的自由流通。

因此,希望将商品出口到俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦和哈萨克斯坦的生产商应当获得有关新法规的信息以避免遇到任何问题。

 

Gost R 合格证书可确认出口到俄罗斯的生产线和产品线符合俄罗斯安全标准要求。

根据出口商的具体需求,GOST R 证书可以:

用于单次装运,或者

用于成批生产。

GOST R 证书的有效期对于成批生产可以为 1-3 年。

根据具体产品,GOST R 证书可以要求事先提供消防安全认证或 SGR 卫生证书。

提供两种合格证书:

强制合格证书 – 与生产有关,需要强制认证;

自愿合格证书 – 与生产有关,需要自愿认证。

UkrSEPRO 是乌克兰质量体系认证。希望在乌克兰从事贸易的外国公司和乌克兰公司都需要具备 UkrSePRO。

提供两种 UkrSEPRO 证书:自愿证书和强制证书。有关条例规定了根据产品而需要选择的合格证书的类型。根据这一条例,如果产品需要认证,则必须获得强制性的认证。合格证书的基础为从认可的实验室获得的测试报告。

如果产品不需要在乌克兰获得强制认证,则(在自愿的基础上,出于提高竞争力的目的)可以发出自愿证书。合格证书的另一个特点在于,并不是始终要求执行产品测试。通过产品认证计划即可做到这一点。

基本上,几乎所有的消费品都需要强制认证。其中包括所有的生活用品、儿童用品、香水和化妆品、餐具和厨具、包装材料、家用设备和工业设备等。

UkrSEPRO 证书可以对于单次装运有效,或者提供 1、2 或 5 年的有效期。

关税联盟合格证书(EAC 证书)是一份官方文件,确认了生产质量与关税联盟地区各项认可标准的符合性。

EAC 证书可以在向俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦或哈萨克斯坦其中任一国家的货物出口中使用。该证书在各国的境内也有效。

关税联盟证书通常为部分生产或成批生产目的而发行。如果证书发行的有效期超过一年,则审计的执行频率不得少于每年一次。EAC 证书发行的最长有效期为 5 年。

关税联盟合格证书是在同一时间进入俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦和哈萨克斯坦市场的最简单的途径。

关税联盟符合性声明与 EAC 证书的法律效力类似。该声明的接收方可能仅仅是 EAC 境内的一个法律实体。声明中所列的接收方公司应对 EAC 内部的产品质量负责,有义务受理与产品质量有关的索赔、投诉和上诉。

在符合 EAC 技术规定的符合性声明中说明了在关税联盟境内注册的组织对于投放到市场上的产品承担责任。关税联盟内发行的每项符合性声明都必须在认证机构内注册。EAC 声明发行的最长有效期为 5 年。

该证书确认产品符合俄罗斯消防安全标准,并且在某些情况下需要获得 GOST R。需要获得强制性消防安全认证的一些产品组包括:

  • 易燃施工材料,例如地毯、墙纸、地板、门等等,
  • 防火的信号装置和数据传输电缆,
  • 材料和耐火涂料、防火门,
  • 灭火器,
  • 220 伏电力电缆,
  • 使用液化石油气或压缩天然气的家用器具,
  • 与煤气燃烧器、热发生器等有关的工业产品。

国家注册 (SGR) 卫生证书确认产品对于人体健康的安全性。该文书由卫生和社会发展部发行,用于符合关税联盟(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦 – 在该联盟的整个国境内有效)的卫生法规和卫生标准的产品的生产或出口。

此处列出的产品需要 SGR 证书:

  • 矿泉水、瓶装饮用水、软饮料、酒精饮料 – 含低酒精度饮料和滋补性饮料,
  • 特殊食品,含婴儿食品、孕妇和哺乳期妇女食品、节食产品、运动食品、生物活性食品添加剂、有机产品和补充食品,
  • 复合食品添加剂(植物提取物、芳香剂等),
  • 使用转基因生物制成的食品,
  • 化妆品和口腔护理品,
  • 家庭救护用品,
  • 消毒剂、灭鼠用品,
  • 潜在危险的化学和生物制剂,
  • 处理饮用水的材料、设备、装置和其他技术产品,
  • 用于与食品接触的产品(除刀叉、餐具、制造设备),
  • 儿童和成人用个人护理产品、儿童衣物和喂养护理产品。

用于诊断和治疗目的的全部医疗器械都必须在俄罗斯的联邦医疗与社会发展部门 (Roszdravnadzor) 注册,并且在本流程结束时将发出注册证书。

俄罗斯的医疗器械分类方式与欧洲的相同:1 类(低风险)、2a 类(中等风险)、2b 类(升高风险)、3 类(高风险)。

对于在俄罗斯联邦境内的医疗应用设计的全部医疗产品都强制注册,产品无论单独使用或组合使用,包括各类装置、仪器、仪表、用具、套件、复合物、含软件的系统、设备、附件、绷带和缝合线、牙科材料、试剂组、参考资料和标准样品、校准器、分析仪耗材、聚合物产品、橡胶和其他材料、医用软件。

该注册的有效期取决于医疗器械的类型,可能为 5 到 10 年,或者可能无限期有效。

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